Kontynuacja farmakoterapii w nowych ogólnych warunkach umów obowiązujących od 1 stycznia 2016 r.

Program

1. Nowe regulacje prawne odnoszące się do kontynuacji farmakoterapii
   • Zmiana ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty
   • Zmiana ustawy o pielęgniarkach i położnych
   • Zmiana rozporządzenia w sprawie ogólnych warunków umów
2. Współpraca lekarza poz i lekarza specjalisty w zakresie kontynuacji farmakoterapii
   • Możliwość samodzielnego prowadzenia dalszej farmakoterapii przez lekarza poz
   • Okoliczności uzasadniające uzyskanie informacji od lekarza specjalisty
   • Konsekwencje nieposiadania aktualnej informacji
3. Współpraca lekarza z pielęgniarką przy kontynuacji farmakoterapii
   • Zlecenie dla pielęgniarki prowadzenia dalszej farmakoterapii
   • Zasady współpracy i podział odpowiedzialności
   • Dokonywanie niezbędnych wpisów w dokumentację medyczną
4. Zasady kontynuacji farmakoterapii bez osobistego badania pacjenta - recepty zaoczne
   • Przesłanki do wystawiania recept zaocznych
   • Niezbędne wpisy w dokumentacji medycznej
   • Oświadczenie pacjenta o możliwości odbioru recepty przez osoby trzecie
5. Odpowiedzialność lekarza za wystawianie recept w kontekście zmian w ogólnych warunkach umów
   • Zasady odpowiedzialności - przesłanki do jej wystąpienia
   • Podstawy do nałożenia kary umownej
   • Sankcje wynikające z umowy - możliwości obrony
6. Podsumowanie - dyskusja

Prelegenci

Ewa Warmińska-Friberg

Radca prawny i manager z wieloletnim doświadczeniem w administracji publicznej i doradztwie na rzecz podmiotów funkcjonujących w systemie ochrony zdrowia. Specjalizuje się w finansowaniu świadczeń opieki zdrowotnej, w tym refundacji leków i wyrobów medycznych. Obecnie na stanowisku dyrektora Biura Prawnego w Agencji Oceny Technologii Medycznej i Taryfikacji. Współautor komentarza do ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, jak i licznych komentarzy praktycznych z zakresu ochrony zdrowia.

Jako Zastępca Dyrektora w  Departamencie Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia odpowiedzialna była przede wszystkim za kreowanie polityki lekowej w Polsce, legislację i refundację. Była członkiem Rady ds. Taryfikacji, przedstawicielem Polski w różnych komitetach i grupach roboczych na poziomie Unii Europejskiej. 

Informacje organizacyjne

Miejsce szkolenia:

Warszawa, Centrum Konferencyjne Golden Floor (Al. Jerozolimskie 123a) - Budynek Millennium Plaza