Ogólne Warunki Umów o udzielanie świadczeń - zmiany od 1 stycznia 2016 roku

Program

1. Zestawienie zmian wprowadzonych nowym OWU
   • Podstawowe zmiany
   • Mała nowelizacja
   • Terminy wejścia w życie poszczególnych przepisów
2. Dodatkowe środki finansowe na świadczenia udzielane przez pielęgniarki i położne
   • Mechanizm uzyskiwania środków finansowych
   • Ustalenie ilości etatów
   • Ustalanie wysokości dodatkowych środków
   • Aneks do umowy
   • Nadzór Funduszu
3. Standard jakości świadczeń opieki zdrowotnej
   • Stosowanie warunków zawartych w obowiązujących przepisach
   • Należyta staranność i poszanowanie praw pacjenta
   • Stosowanie dokumentów dotyczących jakości (karta okołooperacyjna, kwestionariusz jakości)
4. Kontynuacja farmakoterapii prowadzona przez lekarza poz
   • Prowadzenie samodzielnej kontynuacji farmakoterapii przez lekarza poz
   • Zakres współpracy lekarza poz z lekarzem specjalistą
   • Możliwość kontynuacji leczenia bez osobistego badania pacjenta
   • Zakres prowadzonej dokumentacji
5. Zasady odmów przyjęć dzieci do szpitali
   • Uprzednia konsultacja
   • Przesłanki odmowy
   • Sposób dokumentowania odmowy
6. Przesłanki nałożenia kary umownej
   • Zmiany w podstawach do nałożenia kary umownej
   • Uprawnienie Prezesa Funduszu do nakładania kar umownych
   • Nowe zasady ustalania zasadności refundacji leków
   • Potrącenie należności z tytułu kary umownej
7. Podsumowanie i dyskusja

Prelegenci

Ewa Warmińska-Friberg

Radca prawny i manager z wieloletnim doświadczeniem w administracji publicznej i doradztwie na rzecz podmiotów funkcjonujących w systemie ochrony zdrowia. Specjalizuje się w finansowaniu świadczeń opieki zdrowotnej, w tym refundacji leków i wyrobów medycznych. Obecnie na stanowisku dyrektora Biura Prawnego w Agencji Oceny Technologii Medycznej i Taryfikacji. Współautor komentarza do ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, jak i licznych komentarzy praktycznych z zakresu ochrony zdrowia.

Jako Zastępca Dyrektora w  Departamencie Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia odpowiedzialna była przede wszystkim za kreowanie polityki lekowej w Polsce, legislację i refundację. Była członkiem Rady ds. Taryfikacji, przedstawicielem Polski w różnych komitetach i grupach roboczych na poziomie Unii Europejskiej. 

Informacje organizacyjne

Miejsce szkolenia:

Warszawa, Centrum Konferencyjne Golden Floor (Al. Jerozolimskie 123a) - Budynek Millennium Plaza